Le test d'antigène COVID-19 d'Artron a obtenu l'approbation de l'OMS
Le test d'antigène COVID-19 d'Artron sécurise l'inscription d'utilisation d'urgence de l'OMS pour le SARS-CoV-2
Nous sommes ravis d’annoncer que le test d’antigène COVID-19 d’Artron a reçu l’inscription d’utilisation d’urgence de l’OMS pour le SARS-CoV-2, rejoignant la liste des diagnostics in vitro (DIV) approuvés par l’OMS pour la détection du COVID-19. Le processus d’évaluation rigoureux de l’inscription d’utilisation d’urgence de l’OMS garantit que le test d’antigène d’Artron répond aux normes les plus élevées en matière de sécurité, de qualité et de performance.
Cette approbation est une réalisation importante pour Artron, car elle valide l’exactitude et l’efficacité de notre test d’antigène COVID-19. Nous sommes fiers de faire partie des efforts de l’OMS pour contrôler la pandémie et aider les professionnels de la santé et les particuliers du monde entier à détecter et à gérer les infections à COVID-19. Notre test fournit des résultats fiables en aussi peu que 15 minutes, ce qui en fait un outil crucial dans la lutte contre la pandémie.
Nous vous invitons à visiter le site officiel d’inscription d’utilisation d’urgence de l’OMS pour la pandémie pour plus d’informations sur notre test d’antigène COVID-19 approuvé et son rôle dans la réponse mondiale à la pandémie.